·常溫保存1周，37℃保存1天，4℃至少保存1個(gè)月，組織4℃浸泡過(guò)夜后-20℃或-80℃可長(zhǎng)期保存?！し磸?fù)凍融：凍存于-20℃或-80℃的組織可反復(fù)凍融20次而不影響RNA提取的質(zhì)量。 查看產(chǎn)品 ​

·不用在化學(xué)通風(fēng)櫥操作·不用繁瑣的購(gòu)買流程 查看產(chǎn)品 ​

·15分鐘內(nèi)即可完成血液總DNA的制備·無(wú)須事先分離去除紅細(xì)胞及蛋白酶K消化步驟，可室溫運(yùn)輸儲(chǔ)存·徹底清除血樣中的PCR抑制物，可使用多至1/2反應(yīng)體系體積的模板進(jìn)行擴(kuò)增 查看產(chǎn)品 ​

·樣本通用性強(qiáng)：植物、真菌、糞便、細(xì)菌、動(dòng)物組織、血液均可適用·樣本取樣范圍大：50~200 mg均可適用，特別適合從無(wú)法徹底溶解的生物樣本中提取總DNA·操作步驟簡(jiǎn)潔、快速，無(wú)需蛋白酶K消化及添加乙醇步驟，30-40分鐘內(nèi)即可完成植物總DNA的制備·特殊設(shè)計(jì)的溶解液有效應(yīng)對(duì)植物中的多糖衍生物的干擾·特別優(yōu)化配置的核酸純化柱僅高效吸附大片 查看產(chǎn)品 ​

·經(jīng)典蛋白酶K消化步驟，適合從各種不同來(lái)源的動(dòng)物組織（包括鼠尾、鼠耳、福爾馬林固定組織等）中分離純化DNA·可從體液樣本（包括抗凝全血、唾液、培養(yǎng)細(xì)胞懸液等）分離純化DNA·可從昆蟲(chóng)、革蘭氏陰性菌或革蘭氏陽(yáng)性菌中分離純化DNA· 無(wú)須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟 查看產(chǎn)品 ​

添加兩種優(yōu)化的Loading Buffer染料，不遮擋DNA條帶熒光的亮度。條帶細(xì)致調(diào)整，每一個(gè)片段都足夠清晰。 查看產(chǎn)品 ​

· 20-40分鐘內(nèi)即可完成體液中總核酸的制備，同步分離純化病毒DNA或病毒RNA· 較傳統(tǒng)的煮沸法提取病毒DNA相比，檢測(cè)靈敏度增加10-50倍以上. 較傳統(tǒng)Trizol法提取病毒RNA相比，檢測(cè)靈敏度增加5-10倍以上· 添加的Carrier RNA有效提高病毒的檢測(cè)敏感性（穩(wěn)定檢測(cè)到體液中濃度為100 copies/ml的病毒）· 無(wú)須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟· 所獲的核酸不含雜質(zhì)及抑制物 查看產(chǎn)品 ​

· 通用性極強(qiáng)，完美解決Trizol試劑無(wú)法提取的高粘多糖植物樣本的總RNA提取問(wèn)題· 30-40分鐘內(nèi)即可完成RNA提取實(shí)驗(yàn)· 獲得的RNA純度非常高，鹽分含量極低· 無(wú)需酚氯仿抽提步驟· 流程更優(yōu)化，結(jié)果有保障 查看產(chǎn)品 ​

·一管內(nèi)進(jìn)行g(shù)DNA去除和RNA反轉(zhuǎn)錄，簡(jiǎn)便快捷；·用耐高溫反轉(zhuǎn)錄酶，大幅提高熱穩(wěn)定性和cDNA合成效率；·含有高效dsDNase，可特異性除基因組DNA污染，不會(huì)消化引物、RNA以及后續(xù)合成的cDNA；·添加的反轉(zhuǎn)錄酶 查看產(chǎn)品 ​

·適合用保真性要求高、擴(kuò)增片段長(zhǎng)的PCR，可以從復(fù)雜基因組DNA中擴(kuò)增出長(zhǎng)達(dá)10 kb的片段?！CR增強(qiáng)劑和蛋白穩(wěn)定劑協(xié)同提高了PCR效率和靈敏度，非常適合低拷貝模板擴(kuò)增。·產(chǎn)品使用方便，只需要取0.5倍PCR體系體積的2×E-Taq PCR Master Mix，加入引物和模板，以ddH2O補(bǔ)足體積即可。 查看產(chǎn)品 ​

產(chǎn)品使用方便，只需要取0.5倍體系體積的2×Fast Taq PCR Master Mix，加入引物和模板以ddH2O補(bǔ)足體積即可擴(kuò)增速度快，15 sec/kb，是普通Taq PCR Mix的4倍，1 kb以內(nèi)目的片段的擴(kuò)增速度可達(dá)1 sec/kb。 查看產(chǎn)品 ​

. 兼容—可一次實(shí)現(xiàn)單至多個(gè)DNA片段的重組，能一定程度上耐受未純化的PCR產(chǎn)物中含有的雜質(zhì). 高效—單片段重組最快僅需5分鐘. 可靠—采用的Gibson Cloning原理經(jīng)多篇論文驗(yàn)證 查看產(chǎn)品 ​

它可替代溴化乙錠（EtBr，EB），具有遠(yuǎn)高于EB的靈敏度，同時(shí)不需要脫色。Super GelRedⅡ和EB有相同的光譜特性，它替代EB不需要更換成像系統(tǒng)。 查看產(chǎn)品 ​

特別添加的紅色和黃色兩種電泳指示染料，不會(huì)削弱DNA在紫外線下的顯色效果，較常用的電泳指示染料（溴酚藍(lán)、二甲苯青等）具有更佳的使用效果。 查看產(chǎn)品 ​

本試劑盒采用經(jīng)典的蛋白酶K法消化全血、細(xì)胞或體液樣品中的蛋白。吸附在純化柱上的總DNA經(jīng)Buffer WA和Buffer WB洗滌后，可徹底清除殘留在純化柱上的雜質(zhì)及PCR抑制物。純化柱上的總DNA可直接用Buffer TE或水洗脫，并可立即用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 查看產(chǎn)品 ​

·專利技術(shù)應(yīng)用，更顯新穎快捷· 無(wú)需蛋白酶K和RNA酶消化步驟·特殊設(shè)計(jì)的蛋白沉淀步驟，確保從過(guò)量的細(xì)菌中純化DNA時(shí)，純化柱也不被堵塞 查看產(chǎn)品 ​

·20-40分鐘內(nèi)即可完成總RNA的分離與純化·經(jīng)典酸性酚萃取法與柱純化法的完美結(jié)合·無(wú)需氯仿，配置的Buffer EX可完美替代氯仿·樣本：動(dòng)物組織、細(xì)胞、植物組織、血液等·應(yīng)用：RT-PCR、Northern Blot、芯片分析等 查看產(chǎn)品 ​

·經(jīng)典總RNA分離純化方法·樣本：血液、動(dòng)物細(xì)胞、組織、植物組織等·適合從各種不同數(shù)量級(jí)的實(shí)驗(yàn)樣本中分離純化總RNA應(yīng)用：RT-PCR、Northern Blot、芯片分析 查看產(chǎn)品 ​

·提供供兩套裂解液體系，可以解決各種簡(jiǎn)單的植物組織、富含多糖多酚的植物組織、水果果肉、真菌等的 RNA 提取·無(wú)需使用酚氯仿、β-巰基乙醇等有毒試劑·無(wú)需耗時(shí)的醇類沉淀，可以快速提取總 RNA·過(guò)濾柱技術(shù)快速去除組織溶解物中的雜質(zhì) 查看產(chǎn)品 ​

添加兩種優(yōu)化的Loading Buffer染料，不遮擋DNA條帶熒光的亮度。條帶細(xì)致調(diào)整，每一個(gè)片段都足夠清晰。 查看產(chǎn)品 ​

添加兩種優(yōu)化的Loading Buffer染料，不遮擋DNA條帶熒光的亮度。調(diào)點(diǎn)細(xì)致調(diào)整，每一個(gè)片段都足夠清晰。 查看產(chǎn)品 ​

loading buffer的功能主要有兩個(gè)。第一，里邊的指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青起到指示作用，顯示電泳的進(jìn)程，以便我們適時(shí)終止電泳；第二，里邊的成分甘油可以加大樣品密度，使樣品密度大于TAE，從而沉降到點(diǎn)樣孔中，防止樣品飄出點(diǎn)樣孔。 查看產(chǎn)品 ​

·快速、準(zhǔn)確·兼容性強(qiáng)·操作簡(jiǎn)便·高效率、高靈敏度及高特異性。 查看產(chǎn)品 ​

核酸分子瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。同時(shí)作為電泳緩沖液和凝膠制備緩沖液。 查看產(chǎn)品 ​

本試劑盒含有全新高效的gDNase，3min高效去除gDNA，讓基因組DNA在反轉(zhuǎn)前高效去除；高效Quant逆轉(zhuǎn)錄酶，僅需15 min即可合成滿足熒光定量實(shí)驗(yàn)的第一鏈cDNA，反轉(zhuǎn)效率可高達(dá)90%。 查看產(chǎn)品 ​

添加兩種優(yōu)化的Loading Buffer染料，不遮擋DNA條帶熒光的亮度。調(diào)點(diǎn)細(xì)致調(diào)整，每一個(gè)片段都足夠清晰。 查看產(chǎn)品 ​

添加兩種優(yōu)化的Loading Buffer染料，不遮擋DNA條帶熒光的亮度。調(diào)點(diǎn)細(xì)致調(diào)整，每一個(gè)片段都足夠清晰。 查看產(chǎn)品 ​

添加兩種優(yōu)化的Loading Buffer染料，不遮擋DNA條帶熒光亮度條帶細(xì)致調(diào)整，每一個(gè)片段都足夠清晰 查看產(chǎn)品 ​

·1小時(shí)內(nèi)完成植物總DNA的制備·特備適合DNA含量低的植物樣本提取DNA·特別針對(duì)多糖、多酚含量高的植物或真菌樣本設(shè)計(jì) 查看產(chǎn)品 ​

·本產(chǎn)品對(duì)靶基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量、檢測(cè)，重復(fù)性好，可信度高。·產(chǎn)品使用了抗Taq抗體的的熱啟動(dòng)法的DNA聚合酶，與Real Time PCR最適的Buffer相組合，可以大大提高PCR的擴(kuò)增效率 查看產(chǎn)品 ​

2×Fast Pfu PCR Master Mix保真度是普通Taq酶的52倍，是Pfu酶的6倍，擴(kuò)增速度可以達(dá)到15 sec/kb，PCR產(chǎn)物為平末端，可直接鏈接到平末端克隆載體，或者末端加A處理后再與TA載體連接。 查看產(chǎn)品 ​

·20-40分鐘內(nèi)即可完成組織總RNA的分離與純化?！み^(guò)濾柱技術(shù)快速去除組織溶解物中的雜質(zhì)?！o(wú)需酚氯仿抽提和異丙醇沉淀步驟。 查看產(chǎn)品 ​

·無(wú)需氯仿，加水分相即可，操作簡(jiǎn)單；·更少的試劑用量，一次RNA提取僅需0.5 ml·更少DNA/protein污染，更少的苯酚殘留，RNA質(zhì)量高；·適合多種樣本，RNA得率高，室溫離心；·可以同時(shí)分離miRNA和長(zhǎng)片段RNA。 查看產(chǎn)品 ​

·采用獨(dú)特的裂解液配合蛋白酶K消化各種不同類型的生物樣本·獨(dú)創(chuàng)的萃取技術(shù)快速去除生物樣本中的蛋白水解產(chǎn)物、脂類、多糖、酚衍生物、色素等雜質(zhì)·無(wú)需RNase A消化，特別設(shè)計(jì)的核酸純化柱能選擇性地吸附萃取水相中的大片段DNA，小片段核酸則被選擇性地濾過(guò)除去·僅需用一種洗液洗滌1-2次即可獲得多至25 μg的高純度基因組DNA 查看產(chǎn)品 ​

·適用樣本：動(dòng)物組織、植物組織、細(xì)胞、細(xì)菌等·20-40分鐘內(nèi)即可完成RNA的分離與純化·柱上消化技術(shù)快速去除基因組DNA·無(wú)需酚氯仿抽提和異丙醇沉淀步驟 查看產(chǎn)品 ​